成都抑郁症医院|抑郁症前瞻性队列研究：助力精准医学突破，免费病情评估与全病程管理等你来

该项目名称为“抑郁前瞻性队列研究”，获得国家科技创新2030“脑科学与类脑研究”重大项目基金资助，项目编号为。基于高质量队列的精准医学研究是未来抑郁研究的重点方向。该项目联合全国47家医院，计划建立覆盖全国的大规模、规范化、多维度、动态随访的抑郁前瞻性队列，助力我国在抑郁精准医学研究领域取得原创性突破，占领国际学术制高点。研究计划及知情同意书等相关文件已通过成都市第四人民医院伦理委员会审批。

如果您满足入学要求，您将获得以下福利：

免费医疗评估：包括心理测试量表、脑电图、核磁共振、认知评估等。

免费全程疾病管理：由专业门诊医生、科研人员、研究护士组成的研究团队将与您一起完成研究过程，提供免费的疾病管理，并随时解答您关于研究的疑问；

项目提供交通补贴。

主要纳入标准如下：

年龄18岁至65岁（含）的门诊或住院患者，不论性别；

目前处于抑郁状态；

入组前至少14天未使用过抑郁药物（入组前接受过氟西汀治疗的患者应停止服药至少28天）；

右撇子，不得携带电子或金属植入物，包括起搏器、冠状动脉支架、除颤器或与磁共振成像（MRI）不兼容的神经刺激装置；

他们有强烈的支持抑郁科学研究的动机，能够配合在相应的访视点采集生物样本，进行认知、MRI、电生理和语音评估，并愿意参与3年的随访。

排除标准如下：

目前或既往诊断患有除 DSM-5 中规定的重度抑郁症以外的其他重大精神疾病；

某些全身性疾病或某些神经系统疾病所致的器质性精神障碍继发的抑郁发作；

患有严重或者不稳定的心血管、呼吸、肝肾、内分泌、血液系统或其他系统疾病的患者（研究人员认为不适合纳入本研究）；

在筛选或基线期，研究者认为患者的体格检查及实验室检查有异常，且判断有临床意义；

筛选前3个月内接受过系统改良电休克治疗或经颅磁刺激、深部脑刺激或迷走神经刺激治疗；

筛选前7个半衰期未使用过精神药物；

妊娠期或哺乳期妇女，或计划在试验开始后3个月内妊娠的妇女；

筛选前3个月参加过介入临床试验。

我们将对您的个人信息严格保密，您的参与将为医学科学的进步做出贡献，热忱欢迎您的报名参与。

如果您有兴趣了解有关这项研究的更多信息，请致电我们。

如果遇到心理困扰，可以随时联系爱己心理，遇见爱己，开始爱己